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宜宾好多人都用过!这款爽生粉再度被曝出致癌危险!还有…

发布时间:2024-03-29 08:56:18 来源:环球体育电竞 作者:环球体育官方

  美国司法部现在正在对强生公司是否成心隐秘婴儿爽身粉里含有潜在致癌物质的现实,打开刑事查询。

  爽身粉的主要成分是滑石粉、石棉、硼酸、碳酸镁及香料等。滑石是天然矿物质中的一种,在天然形状下常被石棉污染,加工不合格的滑石粉就有或许含有少数石棉成分。

  石棉可通过呼吸道、皮肤或口腔被人体摄入,是世界癌症研讨中心承认的致癌物质,日化用品中都不允许增加石棉。2017年10月27日,世界卫生组织世界癌症研讨机构发布,含滑石粉的爽身粉(会阴运用)在2B类致癌物清单中。

  假如爽身粉是正规的合格产品,理论上运用的应该是通过严厉检测的医用滑石粉,不会含有石棉。长期运用含滑石粉的爽身粉并不扫除存在致癌的或许,不过还需要进一步的研讨证明。

  曾有数千名癌症患者指控美国强生公司,以为自己所罹患的卵巢癌或许间皮瘤,与强生婴儿爽身粉里含有致癌物质有关。

  就爽身粉安全性问题,强生公司已比年面临多起民事诉讼案,并被判处巨额补偿。

  2017年,一名美国妇女指控因运用强生婴儿爽身粉患上卵巢癌,强生公司被判赔款4.17亿美元。

  2018年,一名男人指控长期运用爽身粉令他患上间皮瘤,强生被判总计1.17亿美元的补偿。

  印度北部城市拉贾斯坦邦药品控制中心,对美国个人护理品牌强生的婴儿洗发水进行质量检测,发现产品中含有有害物质甲醛和石棉,强生公司回绝供认这一查看成果。

  2005年3月17日,印度马哈拉施特拉邦食物药物监管部门,在强生婴儿护肤、洗发用品中发现液体石蜡油,主张联邦政府在全国制止这些强出产品运用“婴儿运用”标志开端。

  2005年4月11日,因为规划缺点和所用试纸或许导致丈量数值过错,美国FDA向强生旗下lifeScan公司出产的两款血糖监测仪,宣布定性为一级召回告诉。2005年9月17日,美国FDA再次宣布召回公告,第2次要求强生在全球召回其旗下的OneTouch系列血糖仪。

  2007年6月18日,强生旗下两家分公司被判向一名因运用强生芬太尼镇痛贴致死的家族补偿550万美元。死者体内的芬太尼含量高出安全水平至少两倍。

  2007年12月21日,美国FDA再次正告称,临床中已产生多原因运用芬太尼不妥导致逝世的病例。强生子公司西安杨森1999年就引入“芬太尼止痛贴”产品名叫“多瑞吉”,事发后西安杨森敏捷声明,在我国出售的“多瑞吉止痛贴”不在被召回的规模之内。

  2008年1月14日,美国FDA对强生旗下公司出产的Dura Star和Fire Star球囊导管宣布定性为最严峻等级的“一级召回”告诉,只因发现进行球囊扩张的导管缩短缓慢或许无法缩短,会导致动脉或血管的彻底堵塞,损害心脏动脉乃至引起心脏病发生。

  2008年8月,强生旗下麦克尼尔公司在承认止痛药美林有瑕疵后,雇佣私家承包商隐秘回购药品。国会查询人员发布的一份强生公司内部备忘录上写着:经销商主张职工们“敏捷进入每家商铺,找出一切美林(布洛芬)产品,悉数购买,拿到收据后敏捷脱离。”并进一步指示:“购药时,你应尽量体现得像一个一般顾客。切勿提及任何有关药品召回的信息。”

  2009年9月18日,强生旗下的麦克尼尔公司在美国召回21种57批次约800万瓶婴幼儿用泰诺等药品。

  2010年,1月8日,强生召回泰诺关节炎止痛囊片等部分非处方药;1月15日,强生召回500批次的泰诺等非处方药。有顾客服用这些药品后呈现厌恶、胃痛、吐逆及腹泻等症状,强生在2008年接到的投诉已达70余起,但未向监管部门陈述,直至FDA宣布正告信。

  2010年5月7日,强生在12个国家和地区,召回产品质量不能彻底合格的婴幼儿用伤风退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。据美国财富杂志报导,在召回听证会上,国会议员埃多尔弗斯·汤斯标明,“我在查询过程中发现的信息标明,这家公司的诚信有问题。它对自己的描绘是不实的,并且给许多孩子的健康带来了要挟。”

  2010年7月8日,强生旗下麦克尼尔公司年内第三次召回包含泰诺在内,或许含有化学物质2、4、6-三溴苯甲醚的多批次非处方药,7月15日,强生再次召回21批次的泰诺、可他敏及美林等非处方药。

  2011年1月14日,强生召回其在美国、巴西、菲律宾等地特定批次的儿童用泰诺、8小时泰诺、泰诺关节炎止痛片、可他敏、派德等药品;

  2月16日,强生召回约7万支存在裂缝,或许会引发感染或下降药效的抗精神病药“芮达”注射剂专用注射器。

  2011年12月8日,国家食物药品监管局要求强生旗下的西安杨森制药公司当即召回我国市场上一切批号(用于医治艾滋病相关卡波氏肉瘤)的“楷莱”(盐酸多柔比星脂质体注射液),中止出售“万珂”(注射用硼替佐米)。

  2015年12月,强生自动召回在我国市场出售的骨定位针、骨科复位钳、皮肤缝合器,以及未在我国出售的其他4款产品。

  2017年1月,上海市食药监局发布公告称,通过强生公司查询,承认因为PFNA刀片打入器在激光焊接处部分或彻底开裂,然后导致手柄与手术东西的内部轴杆别离,公司自动召回相关产品。

  2018年8 月 1 日,国家药品监督管理局发布公告称,强生视力健商贸(上海)有限公司陈述,因为极个别产品赋形不彻底,出产商 Johson& Johson Vision Care Inc. 对软性角膜触摸镜(产品名:舒日)〔注册证编号:国食药监械(进)字 2014 第 3224709 号〕自动召回。

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